Verhoogd risico trombose bij NuvaRing verzwegen

Dat er bij gebruik van de NuvaRing een verhoogd risico op trombose ontstaat, werd door fabrikant Organon verzwegen, zo stelt De Correspondent. Naar aanleiding van deze berichtgeving gaat het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen een uitvoerig onderzoek voeren naar de vraag of het bedrijf inderdaad negatieve onderzoekresultaten heeft verzwegen. Organon, inmiddels overgenomen door MSD, zou wel degelijk geweten hebben dat er bij gebruik van de NuvaRing een verhoogd risico op trombose ontstaat, maar zou de bewijzen voor dit negatieve resultaat achter hebben gehouden. Dit zou naar voren zijn gekomen in documenten die werden gebruikt voor een Amerikaanse rechtszaak tegen de fabrikant. De afwijkende onderzoeksresultaten van vier vrouwen zouden niet zijn opgenomen in de grafieken die een studie laat zien. Volgens het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen gaat het wel om één studie en zijn er andere studies waarin dit niet het geval is. 2000 Amerikaanse vrouwen hebben een schadeclaim ingediend bij de fabrikant, omdat deze niet duidelijk zou hebben gecommuniceerd dat gebruik van de NuvaRing een verhoogd risico op trombose met zich meebrengt. Als blijkt dat er inderdaad onderzoeksgegevens zijn achtergehouden, zal de Inspectie voor de Gezondheidszorg daar een oordeel over moeten vellen. MSD reageert op de beschuldiging door De Correspondent dat zij de berichtgeving suggestief vindt en staat volledig achter de NuvaRing en de veiligheidscriteria waaraan deze voldoet.

Meer interessante artikelen

Discussieer mee!